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यह अध्ययन प्रकट करता है कि जटिल 3D वातावरण में प्रतिरक्षा कोशिका की दिशात्मक निरंतरता उभारों (protrusions) की प्रचुरता से नहीं, बल्कि अग्र भाग (leading edge) और पिछले भाग (rear) पर समन्वित दो स्थानिक रूप से भिन्न मायोसिन II संरचनाओं द्वारा व्यवस्थित उभार गतिशीलता के सामयिक संगठन द्वारा स्थिर होती है।
यह अध्ययन Msc1 को एक ग्लूकोज भुखमरी-उत्तरदायी नियामक के रूप में पहचानता है जो इसके कार्यात्मक परिपक्वता को चलाने और यीस्ट में संबद्ध तनाव-उत्तरदायी ट्रांसक्रिप्शनल कार्यक्रमों को सुगम बनाने के लिए केंद्रक-रिक्तिका जंक्शन (nucleus-vacuole junction) पर संचित होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि AURKA/HDAC6 अक्ष का असामान्य सक्रियण सिस्टेमिक स्क्लेरोसिस में प्राथमिक सिलिया के छोटा होने और फाइब्रोब्लास्ट सक्रियण को प्रेरित करता है, जो फाइब्रोटिक फेनोटाइप को उलटने के लिए AURKA को एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में पहचानता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ड्रोसोफिला प्रोटीन Zasp52 का अंतर्निहित अव्यवस्थित क्षेत्र (intrinsically disordered region), जो विशेष रूप से अप्रत्यक्ष उड़ान मांसपेशियों (indirect flight muscles) में व्यक्त होता है, पतले तंतुओं (thin filaments) को Z-डिस्क से बांधने और संकुचन के दौरान सारकोमियर की अखंडता बनाए रखने के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कल्चर मीडिया की चयापचय संरचना (metabolic composition) मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल-व्युत्पन्न कार्डियोमायोसाइट परिपक्वता और इस्कीमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी के प्रति उनकी संवेदनशीलता के एक प्रमुख नियामक के रूप में कार्य करती है, जिससे कार्डिएक इंजरी मॉडलों की शारीरिक निष्ठा (physiological fidelity) में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण ढांचा स्थापित होता है।
माइक्रोट्यूब्यूल-विघटनकारी एजेंटों से उपचारित HEK 293T/17 कोशिकाओं में KNL1 का प्रोटिओमिक विश्लेषण 111 फॉस्फोरिलीकरण स्थलों को प्रकट करता है, जो यह दर्शाता है कि यह बाहरी कायनेटोकोर प्रोटीन दोषपूर्ण कायनेटोकोर-माइक्रोट्यूब्यूल जुड़ाव के जवाब में व्यापक रूप से फॉस्फोरेगुलेटेड है।
यह शोध पत्र एक स्टोकेस्टिक फेज फील्ड मॉडल प्रस्तुत करता है जो यह प्रदर्शित करता है कि कोशिकाएं प्रभावी रूप से स्थिर ईसीएम (ECM) ग्रेडिएंट्स (हैपोटैक्सिस) को महसूस कर सकती हैं और प्रतिस्पर्धी संकेतों या लिगैंड हटाने के बावजूद मजबूत दिशात्मक प्रवासन बनाए रख सकती हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जिसमें बढ़ी हुई दिशात्मक दृढ़ता, अधिक कोशिका-से-कोशिका विषमता की कीमत पर कम पूर्वाग्रह की भरपाई करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन की कमी) के तहत मानव गर्भनाल मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (hUC-MSCs) को संवर्धित करने से मेटाबॉलिक रीप्रोग्रामिंग और एक आंशिक कैंसर स्टेम सेल जैसा फेनोटाइप प्रेरित होता है जिससे तीव्र प्रसार होता है, जो उनकी बढ़ी हुई चिकित्सीय क्षमता के बावजूद उनके नैदानिक अनुप्रयोग के संबंध में महत्वपूर्ण सुरक्षा संबंधी चिंताएं उत्पन्न करता है।
यह अध्ययन मानव कॉन्ड्रोसाइट्स (chondrocytes) में नवीन KIF22 वेरिएंट्स का लक्षण वर्णन करता है, जो यह प्रकट करता है कि हेटेरोज़ायगस उत्परिवर्तन (heterozygous mutations) निरंतर सक्रियण के माध्यम से प्रभावी माइटोटिक दोष उत्पन्न करते हैं, जबकि रिसेसिव R49Q वेरिएंट मिश्रित-अवस्था डिसरेगुलेशन (mixed-state dysregulation) के माध्यम से हल्के, आंशिक रूप से प्रवेश करने वाले पृथक्करण दोषों की ओर ले जाता है, जिससे SEMDJL2 के ज्ञात जीनोटाइपिक और यांत्रिक परिदृश्य का विस्तार होता है।
यह शोध पत्र प्रदर्शित करता है कि क्रायो-ईटी लैमेला तैयारी के दौरान सतह पर बर्फ और कर्टनिंग आर्टिफैक्ट्स को प्रभावी रूप से कम करने के लिए FIB मिलिंग से पूर्व SEM चैंबर के भीतर एक नियंत्रित ऊर्ध्वपातन (sublimation) चरण को निष्पादित करना, नमूने के विट्रीफिकेशन या संरचनात्मक अखंडता से समझौता किए बिना संभव है।